在鎳基體中添加鉻、鉬、鈮等元素的GH4169鎳基高溫合金具有優異的高溫強度、抗氧化性和耐腐蝕性,得到了廣泛的應用[1~3]。
目前關于 GH4169 鎳基高溫合金時效的研究,主要集中在時效溫度對析出相和性能的影響等方面。陶天成等[4] 研究表明,對GH4169鎳基高溫合金進行標準熱處理后再在650 ℃長期時效,其硬度隨著時效時間的延長先提高后降低。在時效初期硬度提高的主要原因是析出了細小的強化相,而時效后期硬度的降低則與析出相長大粗化以及γ''相轉變為δ相有關。合金的抗拉強度和屈服強度的變化規律與硬度的變化規律相同,其塑性隨著時效時間的延長而降低。鄭欣等[5] 研究表明 ,“高溫時效”后GH4169鎳基高溫合金的室溫和高溫強度呈下降趨勢。其原因是,“高溫時效”有利于析出δ相使合金中大量的固溶強化元素消耗,使主要強化相γ''中的Nb元素和γ''相的數量減少,導致合金的強度降低和塑性提高。Li等[6] 對鈷基高溫合金進行長期等溫時效發現,高穩定性的MC型碳化物和γ'相共同影響熱等靜壓鎳基粉末高溫合金的屈服強度,其中γ'相的貢獻最大。此外,具有多模式尺寸分布的γ'相有助于改善該合金的拉伸性能。Le等[7] 將Inconel 718合金在900 ℃老化不同時長后發現,粗大的γ''相與基體之間的共格性的喪失使合金硬度不能顯著提高。900 ℃/4 h 時效處理,使合金的硬度只比固溶態高37.06HV。本文對經過標準熱處理后的 GH4169 鎳基高溫合金在900 ℃進行長期時效處理,研究高溫時效對其性能的影響。
1、實驗方法
1.1實驗用GH4169鎳基高溫合金的制備
用真空感應爐冶煉和真空電弧重熔制備實驗用GH4169鎳基高溫合金。將鑄錠均勻化擴散退火后進行鍛造軋制(熱軋)開坯,坯料的直徑為50mm。GH4169鎳基高溫合金的化學成分(質量分數,%)為C 0.08,Cr 19.00,Ni 52.00,Co 1.01,Mo 3.10,Al 0.50,Ti0.87,Nb5.20,Si0.34,Mn0.36,其余為Fe。
用SX-G12123馬弗爐對熱軋后的GH4169鎳基高溫合金分別進行標準熱處理工藝和長期時效熱處理。熱處理方案如圖1所示。

1.2性能表征
用線切割從不同熱處理后的GH4169鎳基高溫合金坯料截取金相試樣,其尺寸為10mmx10mmx 10mm。將金相試樣用400#、800#、1000#、1200#和1500#砂紙打磨和機械拋光,然后用腐蝕劑(10mL HCl+10mLH2O2+5mL C2H5OH)腐蝕。用Zeiss LSM700型光學顯微鏡觀察試樣的微觀組織;采用TESCAN MIRA3型場發射掃描電鏡(SEM)觀察熱處理后試樣的顯微組織,用SEM附帶的Oxford X-MaxN型能譜儀(EDS)分析析出相特征;用SmartLab X射線衍射儀(XRD)測試試樣的XRD譜。衍射儀掃描角度范圍為10°~90°,掃描速率10(°)/min。用EPMA-1600型電子探針(EPMA)微量分析試樣的成分。依據GB/T230.1-2018用FALCON500顯微/宏觀維氏硬度計測試試樣的維氏硬度。測試硬度用的試樣是打磨、拋光、腐蝕后的金相試樣,其尺寸為10mm×10mm×10mm。在每個試樣上各打12個硬度點,取其平均維氏硬度值。依據GB/T228.1-2010用ATM106型拉伸實驗機進行室溫拉伸實驗,沿鑄錠的軋制方向截取棒狀拉伸試樣,試樣直徑為5mm,標距為25mm,拉伸速率為1mm/min。對不同時效時長的試樣重復2次實驗,取其結果的平均值。用TESCAN MIRA3型SEM觀察拉伸斷裂后試樣斷口的形貌。依據GB/T229-2020進行沖擊實驗,沿軋制方向截取和制備V型缺口試樣,其尺寸為55mm×10mm×10mm,測試9個試樣取其結果的平均值。在JB-5型擺錘式沖擊實驗機上進行沖擊實驗,實驗機的初始勢能為480J,實驗溫度為20℃。測試不同時效時長的3組試樣,取其結果的平均值。用SEM觀察沖擊試樣的斷口形貌。
2、結果和討論
2.1 GH4169鎳基高溫合金的顯微組織
圖2給出了經不同熱處理GH4169鎳基高溫合金的顯微組織。圖2a給出了標準熱處理后試樣的組織,可見其以奧氏體為主,在奧氏體晶界有析出相。圖2b給出了時效500h后試樣的組織,可見其基體仍為奧氏體,在基體上可見彌散分布的針狀析出相,晶粒尺寸沒有明顯的變化;圖2c給出了時效1134h后試樣的組織,與時效時長500h的組織相比沒有顯著的變化。其原因是,標準熱處理后再進行不同時長時效只是析出相的位置發生了變化[8-11]。

圖3分別給出了標準熱處理和時效不同時間GH4169鎳基高溫合金的XRD譜。可以看出,在譜中出現了明顯的y(111)、y(200)、y(220)衍射峰;對不同時效時間試樣的XRD譜的MDIjade軟件分析結果表明,在y(111)與y(200)之間還出現了Ni3Nb(211)(即δ相)的衍射峰,y(111)衍射峰的強度最高;與長時間高溫時效試樣中的δ相彌散分布相比,標準熱處理后試樣中只有存在于晶界且含量較低的δ相,因此在圖3中未出現8相的衍射峰。

圖4給出了不同熱處理試樣中析出相的形貌。標準熱處理試樣中的析出相,有遍布于基體的y'、亞穩相y"相以及分布在晶界的δ相(圖4a中藍色箭頭所指)和碳化物;在標準熱處理后再進行900℃長時時效的試樣,其基體中的亞穩相y"向8相轉變圖4b中的針狀和短棒狀析出相,是8相。隨著時效時間延長到1134h,晶界上的δ相顯著粗化。與圖4b、c對比表明,短棒狀δ相大多在晶界析出,而針狀δ相大多在晶粒內。這表明,短棒狀δ相變為針狀δ相[14]。δ相與基體中y相之間的畸變應變能較大,為了降低變形應變能針狀δ相在晶粒內沿特定方向延伸。

圖5給出了在不同條件熱處理后GH4169鎳基高溫合金試樣的TEM照片。可以看出,隨著時效時間延長到1134h,晶界上的δ相粗化并發生裂解[15],如圖4c黃色虛線框和圖5c藍色虛線框所示。圖4c中晶粒內的針狀δ相也出現裂解的趨勢;使用圖像處理軟件Image-Pro Plus對圖4中的析出相的統計分析結果,列于表1。與標準熱處理的試樣相比,高溫長時間時效后的試樣中δ相的含量提高且平均尺寸增加。時效時間繼續延長則δ相的含量(體積分數)由時效500h時的14.2%提高到時效時間為1134 h時的15.1%,且其平均尺寸也隨之增加。

表1 在不同條件熱處理后試樣中δ相的含量和尺寸
Table 1 δ-phase content and dimensions of specimens under different heat treatment conditions
| Sample | δ-phase content/% | Average δ-phase size /μm |
| Standard heat treatment | 0.139±0.002 | 0.320±0.010 |
| Aging treatment 500 h | 14.2±1.31 | 2.655±0.014 |
| Aging treatment 1134 h | 15.1±1.20 | 2.861±0.018 |
圖6a給出了標準熱處理試樣中的析出相的形態,EDS點掃結果列于表2。圖6a中藍色箭頭所指的析出相確定為在晶界析出的粒狀δ相,EDS結果表明基體內是y'+y"相。試樣中δ相的析出溫度范圍為720~980℃,析出的峰值溫度約為900℃,溶解的起始溫度為980℃,到1020℃完全溶解[15,16]。圖6b給出了時效處理500h試樣中的析出相,主要是晶界上的棒狀析出相和晶粒內的針狀析出相。EDS分析確定針狀析出相和晶界的析出相為δ相,點掃結果列于表2位置3;圖6c給出了時效1134h試樣中析出相的形態。可以看出,隨著時效時間的增加晶界和晶粒內的析出相粗化、尺寸有所增加,特別是晶粒內的針狀δ相。δ相的主要組成是Ni3Nb,還富集有Fe、Cr、Mo等元素。計算結果表明,這些金屬元素的原子比都約為3:1[17]。

表2列出了在不同條件下熱處理合金試樣基體和δ析出相的成分,其中序號1,3,5分別為標準熱處理、長期時效試樣中δ相的成分,序號2,4,6為無析出相處成分,如圖6a~c中所示序號。與不同熱處理試樣不同位置的EDS結果對比,可見在無析出相處Nb元素貧化。對于不同熱處理的試樣,熱處理溫度低于δ相析出峰值溫度時Nb元素以γ"相的形式存在[18]。在高溫時效的試樣中,γ"相中的Nb元素轉變到δ相中。結合表1可見,隨著δ相含量的提高Nb隨之顯著貧化。
表2 在不同條件熱處理后,GH4169鎳基高溫合金中δ相的成分及其兩側無析出處的成分
Table 2 δ-phase compositions and compositions of GH4169 nickel-based superalloy without precipitation on both sides of δ-phase under different heat treatment conditions
| Position | Al | Si | Ti | Cr | Fe | Ni | Nb | Mo |
| 1 | 0.85 | 0.55 | 1.27 | 8.42 | 7.31 | 20.21 | 5.53 | 0.9 |
| 2 | 1.5 | 0.53 | 0.96 | 15.41 | 13.91 | 38.69 | 2.54 | 1.29 |
| 3 | 1.63 | 0.12 | 3.16 | 4.9 | 5.28 | 63.48 | 16.43 | 0.99 |
| 4 | 1.69 | 0.37 | 1.06 | 17.6 | 15.69 | 40.41 | 1.69 | 1.13 |
| 5 | 2.15 | 0.59 | 1.83 | 15.48 | 14.11 | 55.91 | 8.19 | 1.66 |
| 6 | 1.93 | 0.56 | 0.79 | 19.15 | 16.87 | 41.85 | 1.33 | 1.98 |
圖7給出了不同時效時間的試樣中析出相的EPMA結果。由圖7a、b可見,試樣中的主要析出相是δ(Ni3Nb),在晶界δ相的位置,δ相的尺寸越大Cr元素的貧化越顯著。同時,如表3所示,在析出相兩側Nb元素貧化。

2.2 GH4169鎳基高溫合金的硬度
GH4169鎳基高溫合金的硬度列于表3。可以看出,標準熱處理的GH4169鎳基高溫合金其硬度最高為497.44HV;時效熱處理1134h的試樣其平均硬度最低,為267.28HV。不同時長時效試樣的平均硬度均低于標準熱處理試樣的硬度。時效500h的試樣其平均硬度與時效1134h試樣的平均硬度基本相同。試樣硬度的降低可歸因于其在高溫長期時效過程中δ相的析出。標準熱處理的試樣中穩定的δ相隨著時效的進行先在晶界析出,對晶界遷移的釘扎產生細晶強化;隨著時效時間的延長δ相在晶內析出,主要是奧氏體晶粒內大量的γ"相發生相變;同時,雖然高溫時效試樣基體中的強化相γ與穩定相的非共格關系使轉變所需的能量較大,但是較高的溫度可使δ相在基體的γ相中析出[19]。彌散分布在晶粒內針狀δ相的增加消耗了較多的強化相γ+γ",最終使試樣的硬度降低[20]。
表3 在不同條件熱處理后GH4169鎳基高溫合金的力學性能
Table 3 Mechanical properties of GH4169 nickel-based superalloy under different heat treatment conditions
| Sample | Mechanical property | ||||
| Hardness (HV) | Yield strength /MPa | Tensile strength /MPa | Elongation after fracture/% | Impact absorbed energy/ J | |
| Standard heat treatment | 497.44±8.52 | 1330±0 | 1385±7.07 | 19.75±1.06 | 58.17±12.04 |
| Aging treatment 500 h | 270.21±5.45 | 870±17.67 | 932.5±10.61 | 35.5±0.70 | 46.83±2.75 |
| Aging treatment 1134 h | 267.28±3.96 | 840±28.28 | 932.5±14.14 | 34.5±0.70 | 46.83±3.54 |
2.3 GH4169鎳基高溫合金的室溫拉伸性能和斷口形貌
3種不同熱處理試樣的室溫拉伸性能列于表3。可以看出,標準熱處理的GH4169鎳基高溫合金其屈服強度和抗拉強度都最高。由圖4可見,標準熱處理試樣的基體主要是強化相γ+γ";在高溫長期時效后的試樣,其抗拉強度和屈服強度顯著降低而斷后延伸率顯著提高。時效時間為500h的試樣,其斷后延伸率為35.5%。標準熱處理試樣的拉伸后斷后延伸率為19.75%,塑性約提高80%。圖8給出了不同熱處理試樣的室溫拉伸應力-應變曲線。由圖8可見,在彈性變形階段曲線幾乎重合,表明在此階段不同熱處理試樣的彈性模量變化較小;從塑性變形階段開始,高溫時效試樣中穩定相δ的含量開始提高而強化相γ+γ"減少,使屈服強度和抗拉強度降低而塑性提高。

圖9a~c給出了標準熱處理試樣的典型拉伸斷口形貌。圖9a給出了試樣的宏觀斷口形貌;圖9b給出了啟裂區的微觀斷口形貌。可以看出,斷口中心區域的表面較為粗糙,圓形凹痕是等軸韌窩(圖9b中紅色虛線);圖9c給出了擴展區的形貌,可見斷口邊緣區域較為平整,呈現“魚鱗狀”,韌窩淺小。圖9d~f給出了時效500h試樣的拉伸斷口形貌,宏觀形貌如圖9d所示。可以看出,與標準熱處理試樣相比其斷口較為平整;圖9e給出了斷口啟裂區的形貌,可見斷口上還有亮白色的撕裂棱。這些撕裂棱由細小的韌窩構成,有的則因沿針片狀δ相開裂而形成光滑斷面,為柳葉片狀韌窩(圖9e中的藍色虛線框);圖9f給出了斷口擴展區的形貌,可見其由較淺的柳葉片狀韌窩和較少的細小等軸韌窩組成,整體較為平整。圖9g~i給出了時效1134h試樣的拉伸斷口形貌,宏觀形貌如圖9g所示。可以看出,與時效的500h試樣相比斷口整體較為平整;斷口啟裂區的形貌與圖9e中的形貌相近,斷口上出現亮白色的撕裂棱,為柳葉片狀的韌窩和等軸韌窩(圖9h中紅色和藍色虛線框);圖9i給出了斷口擴展區的形貌,與圖9f中的形貌不同的是,時效1134h后雖然也出現了柳葉片狀的亮白色撕裂棱,但是較小的柳葉片狀韌窩的尺寸有所增加,因為遍布于基體中的δ相發生了粗化。

為了進一步確定長期高溫時效試樣的斷裂特征,對時效1134h試樣的拉伸斷口形貌進行了EDS分析,面掃結果如圖10所示。圖10a給出了沿析出相開裂的亮白色撕裂棱SEM照片,圖10b~d給出了Nb、Cr和Ni元素的分布。從圖10a中藍色虛線框區域對應的元素分布可見,在撕裂棱兩側出現Nb、Cr和Ni元素的貧化。結合表2和圖7EPMA結果可以確定,斷口啟裂區中這種亮白色撕裂棱是沿著8相開裂形成的。

2.4 GH4169鎳基高溫合金的沖擊韌性與斷口形貌
3種不同熱處理試樣的沖擊實驗結果列于表3。可以看出,標準熱處理試樣的室溫沖擊吸收功為58.17J;時效500和1134h的試樣其沖擊吸收功平均值均為46.83J,都低于標準熱處理GH4169鎳基高溫合金的沖擊吸收功。Zhang等[21]的研究表明,隨著δ相含量的提高沖擊韌性降低,表3中的結果與其一致。
不同熱處理條件的試樣其典型沖擊斷口形貌如圖11所示。圖11a給出了標準熱處理試樣的沖擊宏觀斷口形貌,可見主要由缺口附近的啟裂區、裂紋擴展區以及兩側的剪切唇區組成,在圖11a中分別用1,2,3表示。啟裂區的斷口形貌主要由較淺的韌窩組成,且在韌窩中出現了蛇形滑移花樣,如圖11b中紅色虛線和綠色箭頭標注所示。裂紋擴展區的韌窩比啟裂區的韌窩淺,即面上的凹坑較淺(圖11c)。剪切唇區的形貌與裂紋擴展區的相近,也出現了蛇形滑移花樣(圖11d中的綠色箭頭所指);標準熱處理試樣的斷裂為準解理斷裂。圖11e~h給出了時效500h試樣的典型沖擊斷口形貌。圖11f給出了啟裂區的斷口形貌,可見長條狀韌窩較淺。針狀的δ相存在使斷口沿δ相開裂而形成光滑斷面,與拉伸斷口形貌相似出現柳葉片狀韌窩。圖11g給出了裂紋擴展區的斷口形貌。可以看出,與啟裂區相比,棱狀撕裂產生的韌窩更細小,也有較淺的韌窩。剪切唇區的斷口,由較淺的細小等軸韌窩和少量的條片狀韌窩組成,如圖11h所示。圖11i~l給出了時效1134h的試樣的典型沖擊斷口形貌。啟裂區的斷口形貌與時效500h試樣的斷口形貌相近,主要由較淺的棱狀撕裂韌窩和解理斷面組成,如圖11j所示。裂紋擴展區的形貌與啟裂區的形貌相似,但是韌窩更少且柳葉片狀韌窩的尺寸比啟裂區的更小,有良好的方向性(圖11k)。圖111給出了剪切唇區的形貌,也表現為棱狀撕裂。

3、結論
(1)標準熱處理的GH4169鎳基高溫合金基體是奧氏體(y相),晶界有少量的短棒狀δ相;長期高溫時效后亞穩γ”相向δ相(Ni3Nb)轉變,短時間時效后δ相含量激增,在晶界呈短棒狀和在晶內呈針狀抑制了晶粒的長大;長時間時效后δ相粗化、晶界裂解,晶內針狀δ相沿特定方向延伸以降低應變能。
(2)標準熱處理后這種合金的強度和硬度最高,但是塑性較低。高溫長期時效使硬度和強度降低、塑性提高和沖擊吸收功降低。
(3)標準熱處理試樣呈典型韌性斷裂。長期時效后δ相的析出、分布及粗化影響合金的性能和斷裂機制。
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(注,原文標題:高溫時效對GH4169鎳基高溫合金性能的影響_鄭建軍)
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- 2025-11-30 面向電冶金及電鍍領域的鈦/銅/鈦復合板異溫軋制工藝優化研究——系統探究加熱溫度、組坯時間與壓下率對復合板變形分配、拉剪強度及界面
- 2025-11-21 航空航天用Ti55高溫鈦合金T型接頭雙光束激光焊接技術研究:工藝優化、組織演變及高溫力學性能

